今年两会,这10个医药健康民生建言被网民搜爆了!|两会健闻
139阅读2017-03-11
文:新康界综合
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两会议程过半,事关医药健康等民生话题仍是关注热点,如医患关系,药价问题等,而代表委员们提出的相关建言也成了网民的关注焦点。小编根据不完全统计梳理出以下几个百度搜索指数较高的10大建言(截至3月10日24:00),看看哪一个是你最关心的?
九三学社:规范互联网医疗
随着我国互联网技术产业和跨界融合水平不断提升,“互联网+医疗”的服务范围逐渐扩大,按照《国务院关于积极推进“互联网+”行动指导意见》,互联网医疗卫生服务从诊前、诊后服务,健康状况跟踪管理,延伸到医嘱、电子处方等网络医疗健康服务应用,“禁止网上医学诊治”的壁垒正在被突破,在线医疗卫生模式逐渐进入互联网诊疗的深水区。互联网医疗服务安全及信息安全、互联网医疗监管、医疗资源配置等问题亟待解决。
建议:
1.尽快出台相关法律、完善配套政策,破除行政壁垒,建立多部门联动、数据共享的资质审查及监管机制,对在线医疗平台的准入机制、业务范围、运行标准和医疗责任界定予以细致严格的规范;
2.建立互联网医疗的分诊机制并制定相关细则,规范互联网平台提供在线医疗的路径设置并确保,由具有医护资质的专业人员从事分诊工作。
肖伟代表:加快落实中药注射剂安全性再评价
目前我国中药注射剂行业发展较快,但产品质量参差不齐,既有部分产品工艺落后、成分不清、质量控制缺失,也有严格按照国家新药规范研究、成分清晰、质量稳定均一、疗效确切、安全可靠的创新品种。
建议:1.由国家食品药品监管总局牵头,尽快落实中药注射剂再评价工作的责任机构、第三方评估机构、工作细则和时间表,并定期公布再评价结果。
2.相关职能部门进一步规范中药注射剂临床使用培训工作,规范医院(特别是基层医院)的临床用药行为,强化对医生、护士使用中药注射剂的培训指导。
温秀玲代表:药厂必须公开“出厂价”,印在包装上!
把关注力缩减到‘药品出厂价’这个聚焦点上,要求药厂必须公开“出厂价”,印在包装上,或者上报政府主管部门,在指定网站和大众媒体上公开。
杨金生委员:规范中成药通用名称命名
对于在名称上存在夸大和暗示疗效、误导消费者等问题的,应该规范,但中成药大面积改名,会对民族品牌和相应药物的文化底蕴造成硬伤和不可估量的损失,对现有中成药市场秩序造成新的混乱。
建议:
1.中医药(含民族医)的命名要充分体现中医药的特色和文化内涵。对于命名中能突出中医药文化特色、来源于古籍经方、老字号、疗效好以及对于百年老字号等民族品牌,既代表中国形象,又被社会广泛认同的命名,要大力宣传,进一步体现“继承好、保护好”的精神。
2.规范中成药命名不能用今天的指导原则“处理”过去的事实成绩。应该加强市场监管,对夸大疗效、暗示疗效以及用语低俗的命名,进行重点整顿,这样做是符合人民群众利益的,千万不能“一刀切”。对于命名不规范的个别情形,将结合标准提高再注册等工作逐步规范,区别对待。对确需修改的名称,也会给予一定的期限来逐步过渡。对新申报、审批的中成药通用名要加强审核。另外,加快制定中成药命名标准规范,区分开国内市场和国际市场。
民进中央:解决廉价药短缺问题
当前我国廉价药短缺问题愈演愈烈,亟待关注。一项对全国12个城市42家医院临床用药情况的抽样调查显示,在基层医疗机构,医院廉价药缺口已高达342种,且情况还在恶化。
建议:
1.提高廉价药保护意识,建立救命廉价药储备制度;
2. 提高廉价药保护意识,建立救命廉价药储备制度;
3. 出台保护廉价药的法律法规。
周梁委员:取消我国医生职称分级晋升制度,为临床一线医生松绑
虽然目前医疗机构对医生的晋升职称考核体系是医疗和科研并重,但实际上逐渐演变成‘唯科研、唯论文’论。
建议:取消我国医生职称体系中主治医师、副主任医师和主任医师的分级晋升制度,晋升制度可以改成住院医师和医师两个级别。所有经过住院医师规范化培训,并通过考核评估达到标准的医生即可成为医师。不同工作年限的医师之间的地位是平等的,只是临床经验多少和临床水平高低有所不同而已。
史大卓委员:建中药外源性毒害物质防控体系
中药现代化、国际化一直是我国中药发展的战略目标。近年来,外源性有毒、有害残留物问题严重影响了中药质量和安全,重金属及有害元素、黄曲霉毒素及农药残留检测与限量标准成为影响中药国际贸易的重要技术壁垒。因此,应大力推进中药外源性有毒有害物质防控体系的建设,进一步提升中药质量。
建议:
1.进行中药种植环境资源普查和动态监测;
2.加强规范化的药材种植污染控制措施;
3.加强中药传统制造技术的升级与改造;
4.加快建立和完善符合国际标准的中药产品质量标准。
雷菊芳委员:优先制定民族药经典名方目录并批准开发
《中医药法》要重视中医药经典名方的开发。藏医在公元八世纪成形的《四部医典》中,已有400多个常用经典方,蒙医至今常用的经典方约300多个,维医至今常用的经典方在200个以上。而与之相对应的是,目前开发成国药准字号的仅有几十个。
建议:
1.国家中医药管理局的统一指导下,委托民族自治区或有影响力的民族医药行业学会,组织民族医专家编写各民族经典方遴选原则并编制目录;
2.采用整理编目成熟一批及时审定发布一批的办法,形成制度;
3.鼓励民族药企业根据审定经典方进行新药研发或改变剂型开发。
耿福能代表:建议破除原料药垄断,平抑药价
经市场调研,发现自国家放开药价以来,部分药品价格上涨,其中由于原料垄断造成药品价格上涨是主要因素之一。
建议:
1.建议完善和落实《反垄断法》,制定《反暴利法》。
2.立即清理及取消对中药(天然药物)提取物的批准文号并取缔。
3.对部分原料药施行价格干预(如:政府定价)及量产任务。
4.设置鼓励原料药注册准入制度。
陆春云代表:应对“孤儿药”进行相关立法
目前我国对于“孤儿药”的研发仍处于一片空白,基本依赖国外进口,结果造成很多患者只能选择昂贵的进口药或无药可用。并且,由于我国新药申报主要集中在大病种上,国内“孤儿药”仿制的审评审批周期长,大样本临床试验难度高,部分老品种原适应症使用量越来越少,企业生产无利可图,限制了国内孤儿药市场的发展。
建议:
1.应对“孤儿药”进行相关立法,明确其定义,推动防治救助,制定相应鼓励政策和优惠措施,鼓励医药企业和科研机构针对此类疾病的药物研究和开发,并为药品引进、生产、销售等环节提供支持。
2.可将罕见病和“孤儿药”逐步、有计划地纳入医保目录,扩大医保范围,从而降低患者的经济负担,提高“孤儿药”的可及性。通过大力推广多方支付模式,药企、政府、罕见病患者家庭、社会慈善等多方承担筹资,来缓解“孤儿药”用不起的难题。
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