作者：Yvonne

来源：健识局（微信ID：jianshiju01）

昨天（4月2日），诺和诺德原研生产的诺泽®（重组人生长激素注射液）在中国正式上市。在国内批准的适应症为儿童或成人生长激素缺乏症、特纳综合征慢性肾脏病引起的生长障碍。

据公开资料显示，目前诺泽®已在全球111个国家批准上市，且为全球唯一一个首次使用后可室温（25摄氏度）储存21天的生长激素。

据了解，我国现有矮小人口3900万，4-15岁需要治疗的患儿数量约700万，然而每年就诊的人数不到30万名，真正接受治疗的患者不到3万名，治疗率不足1%。并且在我国，不仅存在儿童矮小症知晓率低、就诊率低和规范治疗率低的“三低”问题，在真正接受治疗的3万名患儿中还普遍存在着用药依从性差，即漏注射或中断治疗等问题，直接影响了治疗效果。

与正常儿童相比，身材矮小患儿日常生活、社交及情感方面都会产生负面影响，如焦虑自卑、缺乏自信心等心理障碍，有的孩子甚至因为身材矮小而不愿上学。因此，中华儿科学会副主任委员及全国儿科内分泌遗传代谢病学组组长、同济医院儿科学系主任罗小平教授呼吁社会公众尤其是家长们对这一现状一定要重视和关注。

早年间，外资企业在中国生长激素市场占有较大份额，但自2006年金赛药业水针产品获批上市后，外资企业销售额逐渐减少。据相关报道，（按收入计）目前市场主要由金赛药业、安科生物、联合赛尔占据，份额分别约为61%、22%、16%。

作为目前全球销量第一的生长激素产品，诺泽®进入中国市场，无疑会为中国广大患儿提供更多的治疗方案，但能否给目前的中国市场带来大的震动，还需观察。