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格列卫专利到期后,“它爹”砍业务又裁员

健识局140阅读2018-07-13

文丨Yana 健识局

编丨Yvonne

“我不是药神”票房已过20亿,其中当之无愧的C位主角,当属救命药格列宁。

现实中,治疗慢粒性白血病的救命药格列卫的研发公司诺华,昨天(7月12日)宣将终止抗生素、抗病毒药物的在加利福尼亚州埃默里维尔的早期研发,并裁员约 140 人。

尽管该领域拥有良好的科研基础,但诺华表示,“已决定把有限的时间和精力投入到更有能力开发出对患者产生积极影响的创新医学的其他领域,这也是优先考虑并合理分配诺华现有的资源。相信对这些类型的药物的临床需求是明确的,并且最大化该领域在未来将明确地帮助患者改善状况。诺华也将继续积极与参与并专注于在抗生素领域开发药物的公司展开合作,进行外部许可讨论。”

业内人士分析,目前抗生素产品普遍已专利过期,同类仿制药价格相当低廉。而研发全新机理的泛耐药菌抗生素技术难度极高,且市场仍不明确,因此大批药企纷纷推出该领域。也就是说,尽管抗生素耐药性的事件屡见不鲜,出现泛耐药菌的可能性也在不断提高,但由于缺乏利益驱使,包括诺华在内的不少药企仍然放弃了该领域的研发。

回顾其王牌产品“救命药”格列卫的研发旅程,再对比其专利过期后诺华的业绩,或许能够理解诺华的这一做法。

2015年7月,格列卫专利到期,次年2月,其仿制药于美国上市。此后,格列卫销量一路缩水,2016年销售收入为33.23亿美元,较2015年减少13.35亿美元,降幅接近30%。

此外,其眼科药物雷珠单抗受拜耳/再生元Eylea强势表现的影响,全球销售额在2015年就出现下滑,2016年进一步下滑。受此影响,诺华肿瘤及眼科领域业务表现黯淡。ALK阳性NSCLC二线治疗药物Zykadia(色瑞替尼)上市已2年,市场变现也并不理想。

2017年5月,诺华制药计划在未来18个月内削减或向其他地区转移位于瑞士巴塞尔总部的500个职位,同时新增350个职位用于生物技术和创新药品的研发和生产。

今年2月,由于公司业务整合和美国仿制药市场竞争加剧,诺华宣布旗下位于美国科罗拉多州布鲁姆菲尔德的分公司山德士将裁员65人。

6月29日,诺华发布拟剥离全球最大眼部护理公司爱尔康的消息,或许下一轮人员调整或许已在“路上”。

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