第三针辉瑞新冠疫苗对于omicron变种的保护力究竟几何？

答案是最坏情况下可能仅有53%。

4月22日，《柳叶刀呼吸医学》杂志上发表了一项研究，表明接种第三针辉瑞和BioNTech的mRNA疫苗，对omicron变种提供的保护力并没有像辉瑞所说的那样理想。

有11123名住院或急诊患者参与到了这项研究当中。研究分析了南加州凯撒健康计划医疗集团在2021年12月1日至2022年2月6日的患者记录，当时delta和omicron变体都在流通。

研究指出，第三针虽然在头几个月提供较为有力的保护（可防止80%到90%由delta和omicron变体引起的危重症），但这种保护力会随着时间的推移而减弱。“辉瑞和BioNTech的疫苗加强针显著提高了对omicron的保护，尽管这种保护似乎在3个月后减弱，”研究者的团队还表示，“与delta相关的结果的减弱趋势通常与omicron相似，但在每个时间点的有效性都高于omicron。”

9个月时间内接种两剂辉瑞新冠疫苗后，对omicron的入院效果为41%，对急诊科就诊的效果为31%。接种第三针后，针对omicron相关住院的有效性在不到3个月时为85%，但在3个月以上的时间保护力降至55%。对于未导致住院的急诊患者，第三剂疫苗的有效性在3个月内为77%，但3个月之后会降至53%。

巧合的是，就在不到两周前，辉瑞和BioNTech两家公司刚刚公开自己的研究数据，试图说明第三剂新冠疫苗对5至11岁范围的健康儿童格外有效，能够产生针对Omicron变种病毒的显著保护。

辉瑞表示，他们对30名接受加强针的儿童参与者血清分析后显示，针对Omicron的中和抗体增强了36倍，对新冠原始病毒的中和抗体增加了6倍。他们计划在未来几天内为该年龄段的人申请加强剂量的美国紧急使用授权，随后还将向包括欧洲药品管理局在内的全球监管机构提交更多申请。根据美国疾病控制和预防中心的数据显示，该年龄段的儿童中已有28%（约800万人）完全接种了疫苗。

对此，有专家表示这项数据结果十分积极，但也警告，这项研究的规模非常小，需要更多的数据来说明这种加强针能够在多大程度上预防儿童的重症和减少住院，以及它将如何应对之后的新变种。