2022年6月14日，中国深圳、美国加州帕洛阿尔托——泽安生物医药（LTZ Therapeutics，以下简称“LTZ”）今日宣布，继Sarah Hymowitz博士、Greg Cosma博士和Lukas Amler博士之后，Lillian L. Siu博士和Stephen Beers博士也正式加入公司的科学顾问委员会（SAB）。

至此，LTZ已形成一支由全球顶级行业领袖组成的SAB“梦之队”，包括： 

Stephen Beers博士：知名肿瘤免疫学家和肿瘤生物学家。Stephen在英国南安普顿大学医学院的肿瘤免疫学中心担任免疫学和免疫疗法教授，重点研究方向包括如何在肿瘤微环境中调控调节性T细胞（Treg）介导的免疫抑制机制，如何更好地调控巨噬细胞介导的免疫杀伤作用，等等。这高度契合LTZ三管齐下的研发策略（减少免疫抑制、重组先天免疫、调节后天免疫），有望加速研发既能克服耐药和复发、又能增强抗肿瘤免疫力的原创新药。

Sarah Hymowitz博士：世界一流的抗体发现专家和药物开发专家。在出任风险投资公司the Column Group的投资合伙人之前，Sarah在基因泰克（Genentech）供职长达22年，担任蛋白科学（Protein Sciences）副总裁期间，负责所有大分子的药物发现，设计并优化了无数临床候选药物。对于LTZ这样专注免疫疗法的抗体公司，从蛋白药物的发现到各个维度的抗体优化正是奠定药物成功的基石。

Lukas Amler博士：拥有超过30年经验的肿瘤药转化开发专家和伴随诊断专家。Lukas最近18年在Genentech作为肿瘤标志物（Oncology Biomarkers）执行总监领导转化开发。在此之前，他在施贵宝（BMS）担任药物基因组学（Pharmacogenomics）副总监。Lukas丰富的转化医学和反转化医学实战经验将指导LTZ通过人源数据瞄准正确的开发方向，选择成药性更高的靶点和适应症。

Greg Cosma博士：在制药行业领导开发战略和监管法规20余年的资深专家。Greg曾在多家一线跨国大药企担任领导职位，包括在Genentech担任负责开发科学（Development Sciences）的副总裁。他深谙各主流药品市场日新月异的监督管理系统，擅长全面整合监管法规、药理、毒理、生物标志物等相关维度，并相应规划最优的药物开发路径。他将为LTZ的每个药物分子“量身定制”最适合的系统性开发战略。

Lillian L. Siu博士：享誉世界的肿瘤科医师和临床开发专家。1998年至今执业于玛格丽特公主癌症中心（加拿大最大的癌症研究、教学、治疗一体化中心），自2009年起成为多伦多大学的医学教授。Lillian对全球抗肿瘤领域的产业、科研、学术、监管都有举足轻重的影响力。她曾任美国临床肿瘤学会（ASCO）董事、美国癌症研究学会（AACR）董事，在发表370+篇同行评议论文之余，还担任AACR旗下《Cancer Research Communications》期刊的主编、《Cancer Discovery》期刊的科学编辑，以及《JAMA Oncology》、《Cell》、《Cancer Cell》等国际顶级期刊的编委会成员。在众多一线跨国大药企的肿瘤免疫新药开发进程中， Lillian均被委以重任，领衔难度最高的临床I期探索性试验。对LTZ而言，Lillian的指导和引领同样将是公司原创免疫新药顺利通过首次人体试验（first-in-human）的坚强后盾。

尤为重要的是，这支SAB团队不仅在各自专业领域是首屈一指的关键意见领袖（KOL），而且，他们的专长高度互补，组合在一起，形成1+1>2的强大协同效应——从免疫机制研究、早期抗体发现、肿瘤标志物探索、基于各国监管法规的开发战略制定，到临床开发推进，五位SAB成员分别对应免疫新药研发的五大核心模块。当这五块拼图无缝衔接在一起，便整合为没有缺口的完整闭环，从而实现新药研发全流程各环节的全面覆盖。

为什么LTZ要在创业初期倾力布局重量级的SAB“天团”？这植根于公司明确的自身定位和清晰的奋斗目标——对于LTZ这样致力于研发“全球首创”、“同类最优”（first-in-class、best-in-class）新药的生物技术公司，尽早引进SAB的重大意义至少体现在以下四方面：

要实现从0到1的突破性创新，first-in-class新药的研发注定只能在“无人区”中摸索。面对前无古人的未知领域，通过SAB在创新源头对战略大方向的精准把控和引导，企业有望避免踩坑、撞墙、走弯路，减少试错成本，提高成功率，从而在迷雾和荆棘中快速找到正确的方向，开拓出全新的道路。

在转化医学领域，SAB可以系统性指导企业，将对发病机制、进展通路、药物机理等基础研究的科学理解转化为设计合理、安全有效、工艺可行、成本可控的化合物构建，并不断优化药物分子，从而搭建起从实验室到病床（bench to bedside）的桥梁。

以患者为中心、以临床价值为导向代表企业开发新药的初心和终极目标。SAB可以结合临床未满足需求、真实世界数据、候选药物特点、监管法规要求等要素，帮助企业精准匹配最合适的靶点、适应症和临床开发战略。

SAB中的一线临床专家长期积累对需求端（流行病学动态、临床需求变化趋势）、供给端（竞争格局、在售/在研竞品优劣势）、流通端、支付端的敏锐洞察、深刻理解和前瞻性预判，有望协助企业精确瞄准管线的差异化市场定位，助力企业融资和未来的产品商业化。这对研发型生物技术公司的长期可持续发展至关重要。

简而言之，凭借SAB专家团的鼎力支持，LTZ有望塑创新之魂、铸科学之骨、解临床之痛、开商业之局，从而践行对患者、对行业、对自己的庄严承诺——穷尽所能，科学探索现有治疗瓶颈的突破口，设计开发安全有效的原创新药，为广大患者的未满足临床需求寻找全新解决方案。

“非常感谢五位世界级行业领袖加盟LTZ的SAB，为我们持续开发first-in-class原创新药保驾护航，” 联合创始人兼CEO李金泽博士（Dr. Robert Li）表示，“这既是对我们研发平台的创新能力和转化潜力的充分肯定，也承载着对我们的殷切期望和有力鞭策。我们期待与SAB专家团队通力合作，加速开发突破性的下一代免疫疗法，造福全球罹患癌症及其他复杂疾病的患者。”

LTZ是一家行业领先的全球一体化生物技术公司，由三位新药开发领军人物李金泽博士（Dr. Robert Li）、Martin Treder博士和周建辉博士联合创办。针对癌症及其他存在明确未满足临床需求的复杂疾病，LTZ聚焦免疫疗法，研发原创新药，系统提升患者临床获益。公司的国际化团队分布于中国深圳、美国加州帕洛阿尔托和德国海德堡。基于反向转化科学和新兴的肿瘤微环境生物学，LTZ致力于开发既能克服耐药和复发、又能增强抗肿瘤免疫力的下一代免疫疗法。