文 | 健识局 木木

编 | Shirley

昨天（8月1日），国家药监局发布通告，强生视力健商贸（上海）有限公司报告，由于极个别产品赋形不完全，生产商Johson& Johson Vision Care Inc.对软性角膜接触镜（商品名：舒日）〔注册证编号：国食药监械（进）字2014第3224709号〕主动召回。召回级别为三级。

角膜接触镜，也称隐形眼镜，与眼球角膜直接接触，属医疗器械范畴，分硬性、半硬性、软性三种。此次涉事的强生的软性角膜接触镜，用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视），1.00D以下散光患者佩戴不影响视敏度。

强生在“召回原因”中表明，相关产品的赋形不完全对消费者潜在的健康风险，是可以忽略不计的。而发动召回主要是为了确保产品舒适和卓越性能。企业相关人士在接受健识君采访时表示，这是其他国家发生的召回，相关批次没有进口到中国，但报相关监管机构备案。

此次召回产品涉及美国、加拿大、日本、韩国、巴巴多斯。

近年来，隐形眼镜以其外形和方便属性广受青睐。Baird 2016年数据显示，全球隐形眼镜市场零售额约为72亿美元，其中美国隐形眼镜市场零售额约25亿多美元。而另一项数据表明，同期，我国的隐形眼镜及护理产品整体零售规模达80.5亿人民币。