据专业人士介绍，2016年底，刚刚出版的SCI 《International Journal of Clinical and ExperimentalMedicine》发表了一份科学研究新成果，肯定了一种与宫颈癌的病变程度成正相关的新肿瘤标志物定名为FH。文章发表在杂志第Int J Clin Exp Med 2016;9(10):19741-19748期中。

蘸取少许自体分泌液即可实现恶性肿瘤筛查

该论文中阐述：“FH tests were both bettercommercial diagnostic tools than the DNA-based assay for cervical cancerscreening in the clinic. Thus, the degree of FH substances is an efficient andcost-effective predictor to estimate the progress of cervical cancer”（FH渗出量的测定与宫颈病变程度密切相关，是宫颈癌早期筛查的有效措施之一，且具有快速、简便、经济的特点，可有效地预测疾病发生及进展），是全球迄今为止唯一不通过实验室、不需要仪器设备和检验医生，只用自体分泌液即可实现恶性肿瘤超早期筛查的床旁检测方法，填补了多项国际空白。该技术对上皮细胞系列恶性肿瘤有很高的敏感性、特异性和阳性似然比，采样无创伤，采用自体渗液即可实现定位、定性双重检测，准确、方便、快速，检测时间仅用60秒。

美国《科学引文索引》（Science Citation Index, 简称 SCI ）于1957 年由美国科学信息研究所（Institute for Scientific Information, 简称 ISI）在美国费城创办，是由美国科学信息研究所（ISI）1961 年创办出版的引文数据库。50 多年来，SCI 数据库不断发展，已经成为当代世界最为重要的大型数据库，被列在国际六大著名检索系统之首。

另外，随着 ISI 还陆续出版了《社会科学引文索引》（SSCI）和《艺术与人文引文索引》（A&HCI）。它不仅是一部重要的检索工具书，而且也是科学研究成果评价的一项重要依据。它已成为目前国际上最具权威性的、用于基础研究和应用基础研究成果的重要评价体系。

检测时间仅用60秒

小编查阅了原文，是由中国天津市中心妇产科医院李剑、曲芃芃等专家联合发表，这项新技术的成功研发，为宫颈癌筛查提供了新的思路和依据。据了解，FH技术的全称是上皮细胞稳定性FH检测技术，由中国青岛一家国家高新技术企业自主研发生产、该技术分别在2013、2014年获得了国际（PCT）专利和国家发明专利。上皮细胞稳定性FH检测是继细胞形态学检测、病毒学检测、基因学检测技术之后的新一代恶性肿瘤筛查检测技术，这项技术是以细胞代谢原理实现超早期、早期及各阶段的全程筛查，是国际最先进的、恶性肿瘤细胞生物分子学检测技术，是全球迄今为止唯一不通过实验室、不需要仪器设备，只用自体分泌液即可实现恶性肿瘤超早期筛查的床旁检测方法，填补了多项国际空白。该技术对上皮细胞系列恶性肿瘤有很高的敏感性、特异性和阳性似然比，采样无创伤，采用自体渗液即可实现定位、定性双重检测，准确、方便、快速，从采样到出结果报告期仅用60秒。

FH检测技术是从肿瘤发生学角度、依据细胞代谢学原理实现的恶性肿瘤超早期及各阶段的筛查手段，实现全过程监测。FH物质在上皮细胞DNA错误转录、基因表达失控（恶变）、细胞蛋白发生构象改变时就开始从细胞器中析出。FH析出量与细胞恶变程度呈正相关。

不仅查出癌，FH检测还能评估癌变风险度

FH检测不仅各项评价指标高，而且可对临床其它检测方式下的阳性的患者进行恶性肿瘤患病风险度评估。

如果FH检测出现阴性，临床其它方式下的筛查结果为阳性的患者，指示尚无FH析出或析出量不足，表明还未发生DNA畸变和线粒体损伤，恶变征象不足；反之， FH检测阳性的患者，同时其它检测也为阳性，表明FH析出已达到或超过恶变征象，癌变的可能性较大。

所以上皮细胞稳定性FH检测不但可以在任何阶段有效地检出恶性肿瘤，可对病毒感染阳性患者、细胞内瘤样变阳性患者的癌变几率及恶性肿瘤风险度进行评估。

宫颈、鼻咽、直肠细胞型系列产品已投入市场

上皮细胞稳定性FH检测适用于恶性肿瘤超早期及各阶段的筛查，目前已生产出针对宫颈癌、子宫内膜癌、鼻咽癌等恶性肿瘤检测产品，其中宫颈癌和子宫内膜癌检测产品均对绒毛膜上皮癌具有一定的敏感性可作为联检方式进行筛查。基于该技术的宫颈、鼻咽、直肠细胞型系列产品现已投入市场，并会相继推出支气管/肺、前列腺腺体、乳腺细胞型等多种产品。

小编向拥有这项技术自主知识产权的生产企业——青岛东孚美伦生物科技有限公司了解到，FH美伦检测技术作为一种床边检验（POCT）技术，能够使“家庭自检”的自我健康管理模式得以完全实现，随着自体渗液采样方式的便利化，肿瘤筛查很快会像查早孕一样便利。

家庭自检，不仅是血压计、血糖仪那么简单

在我国，一提到家庭自检，人们首先第一反应是这个词比较陌生，进一步会想到血压计，血糖仪，还有早早孕。对于恶性肿瘤家庭自检的实现，此前受医学技术水平和检测方法的影响被认为是一件遥不可及的事情。那么，什么是家庭自检呢？这一理念源于美国，是患者床边检验（POCT）这一理念在家庭应用领域的进一步延伸，并逐渐独立成为一种家庭自检产业形态。家庭自检不光是一种产品、一种人们健康意识提高之后的本能要求，它更是一种国际医学前沿技术和方法学的突破。FH检测技术基于捕获细胞分子学变化的原理，让恶性肿瘤检测在脱离仪器和实验室条件下，使得恶性肿瘤超早期检测成为了现实，从而轻松做到家庭自检。帮助人们早期发现疾病，并且能够帮助更大一部分人排除恶性肿瘤疾病疑虑，以一个真正健康身体和心理投入工作和生活。

家庭自检是一种以预防为导向的医疗照顾，可以针对健康、疾病、康复的各个阶段，可以在任何时间、任何地点，时刻关注个人的健康。避免疾病发生或减轻病情，提高生命质量：根据家庭自检服务对象生命周期的不同阶段中可能存在的危险因素和健康问题，提供一、二、三级预防。避免生活空间的致病因素干扰以及疾病侵入人体；做到有病早查以便实现早治，防止疾病恶化蔓延，预防合并症发生；通过定期的康复期监测，限制残障，减少后遗症、合并症，最大限度地改善生命质量，保证了预防医学的整体性、全程性、全面性和连贯性。